شركت بیو ان تك در پاسخ به مهر؛

اعلام كارآمدی واكسن كرونای برگزیده جایزه مصطفی ۹۵درصد

اعلام كارآمدی واكسن كرونای برگزیده جایزه مصطفی ۹۵درصد

بیانیه شركت بیو ان تك نشان میدهد كارآمدی واكسن بالقوه این شركت در افراد بالای 65سال بیش از 94 درصد و دركل 95 درصد است.


به گزارش لیمو بلاگ به نقل از مهر، در هفته گذشته شرکت آلمانی بیوان تک که مدیر ارشد اجرائی آن «اوگور شاهین» است، اعلام نمود واکسن بالقوه ای که برای مقابله با ویروس کرونا توسعه داده ۹۰ درصد کارآمد است. این خبر تمام توجهات را معطوف به کوشش های اوگور شاهین کرد. وی محقق ترک تبار است که آبان ماه سال قبل برگزیده سومین جایزه مصطفی (ص) در حوزه علم و فناوری زیستی و پزشکی برای اثر «طراحی و ارزیابی بالینی واکسن های درمانی ضد سرطان بر پایه mRNA» شد؛ وی متولد کشور ترکیه و استاد ایمونولوژی در دانشگاه ماینتس کشور آلمان و مالک شرکت BioNTech آلمانی است. طبق اطلاعاتی که این شرکت در پاسخ به سوالات خبرنگار مهر از اوگور شاهین- برگزیده جایزه علمی جهان اسلام در اختیار خبرگزاری مهر قرار داده است، تحلیل کارآمدی اولیه واکسن BNT۱۶۲b۲ بیست و هشت روز بعد از تزریق دوز اول، ۹۵ درصد بوده است. این شاخص مربوط به داوطلبانی است که قبلاً به ویروس کرونا مبتلا نبوده اند. در کل در این آزمایش بالینی ۱۷۰ مورد ابتلاء به کووید ۱۹ ارزیابی شد که ۱۶۲ نفر آنها از گروه پلاسیبو بودند و فقط ۸ نفر از داوطلبان دریافت کننده واکسن به کووید ۱۹ مبتلا شدند. همین طور در این آزمایش بالینی ۱۰ مورد شدید کووید ۱۹ رصد شد که ۹ نفر آنان در گروه پلاسیبو و یک نفر از دریافت کنندگان واکسن بالقوه بود. علاوه بر آن کارآمدی واکسن در طیف های مختلف سنی و قومیتی، یکسان بود. همین طور این شاخص برای افراد بالاتر از ۶۵ سال بیش از ۹۴ درصد تخمین زده شده است. بر طبق بیانیه شرکت بیوان تک که در پاسخ به سوالات خبرگزاری مهر ارسال شده، فاز سوم آزمایش بالینی این واحد از ۲۷ جولای با حضور ۴۳ هزار و ۶۶۱ داوطلب شروع شد که از این تعداد ۴۱ هزار و ۱۳۵ نفر دوز دوم واکسن را دریافت نمودند. حدود ۴۲ درصد از شرکت کنندگان جهانی و ۳۰ درصد از شرکت کنندگان آمریکایی از لحاظ نژادی و قومیتی زمینه ای متنوع داشتند. همین طور ۴۱ درصد از داوطلبان جهانی و ۴۵ درصد از داوطلبان آمریکایی بین ۵۶ تا ۸۵ سال سن داشتند. نتایج تحلیل ها حاکی از اطلاعات ایمنی مورد نیاز سازمان غذا و دارو آمریکا برای صدور اجازه استفاده اضطراری واکسن نیز است. این اطلاعات نشان میدهد ۴۳ هزار داوطلب شرکت کننده در آزمایش بالینی بعد از دریافت واکسن گرفتار مشکل نشدند و نگرانی ایمنی جدی در آنها مشاهده نشد. خستگی در ۳.۸ درصد و سردرد در ۲ درصد داوطلبان مشاهده شد. شرکت بیوان تک و فایزر که در تولید واکسن همکاری می کند تصمیم دارند اجازه استفاده اضطراری واکسن را از سازمان غذا و دارو آمریکا و دیگر سازمان های مرتبط در سراسر جهان دریافت نمایند. همین طور بر طبق اعلام این شرکت، پیش بینی می شود در ۲۰۲۰ میلادی ۵۰ میلیون دوز از این واکسن و تا اختتام ۲۰۲۱ میلادی ۱.۳ میلیارد دوز تولید شود.

1399/08/29
21:29:16
5.0 / 5
148
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)

تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب
لطفا شما هم نظر دهید
= ۶ بعلاوه ۱